Biocidų autorizacija gali vykti keliais būdais, o tinkamo varianto pasirinkimas nulemia produkto patekimo į rinką greitį ir sąnaudas. Žemiau – pagrindiniai autorizacijos keliai pagal ES Biocidinių produktų reglamentą (BPR).
Kaip veikia autorizacija
Pagal BPR (Reglamentą (ES) Nr. 528/2012) biocidų autorizacija vyksta dviem pakopomis: pirmiausia veiklioji medžiaga įvertinama ES lygmeniu, o tada kiekvienas ją turintis produktas gauna atskirą autorizaciją. Paraiškos teikiamos per Biocidinių produktų registrą (R4BP 3).
Pagrindiniai autorizacijos būdai
Nacionalinė autorizacija
Jei produktas parduodamas vienoje valstybėje, pakanka tos valstybės narės nacionalinės autorizacijos. Kompetentinga click here institucija paraišką apsvarsto per 365 dienas.
Abipusis pripažinimas
Siekiant patekti į kelias šalis, jau turimą nacionalinę autorizaciją galima pripažinti kitose valstybėse narėse. Tai daroma nuosekliuoju arba lygiagrečiuoju būdu.
Sąjungos autorizacija
Kai norima parduoti visoje ES, galima rinktis Sąjungos autorizaciją – ją išduoda Europos Komisija, ir produktą galima teikti visos ES rinkai.
Supaprastinta procedūra
Tam tikriems produktams taikoma supaprastinta procedūra, kai visos veikliosios medžiagos yra BPR I priede, o produkte nėra susirūpinimą keliančių medžiagų ar nanomedžiagų. Gavus tokią autorizaciją produktą galima tiekti kitose šalyse be abipusio pripažinimo, apie tai informavus valstybę narę likus 30 dienų iki tiekimo.
5. Lygiagreti prekyba
Kai toks pat produktas jau autorizuotas kitoje valstybėje narėje, galima kreiptis dėl lygiagrečios prekybos autorizacijos. Kompetentinga institucija ją išduoda per 60 dienų nuo mokesčių sumokėjimo.
Kas aktualu 2026 m.
Nuo 2025 m. ketvirtojo ketvirčio pradėtas BPR vertinimas – Europos Komisija peržiūri, kaip reglamentas veikia ir ar atitinka naujus rinkos poreikius. Todėl įmonėms verta sekti galimus procedūrų pokyčius.
Tinkamai parinkta biocidų autorizacija sutrumpina kelią į rinką ir sumažina sąnaudas. Nesant tikrumo, rekomenduojama pasitelkti patyrusius specialistus.